Emla - brugsanvisning, form for frigivelse og dosering

I henhold til den medicinske klassificering henviser Emla til lokalbedøvelsesmiddel.Det er en ekstern creme, der indeholder lidocaine og prilocaine.Værktøjet er fremstillet af det svenske farmaceutiske selskab "Astra Zenek".Se anvendelsesinstruktionerne.

Sammensætningen af ​​Emla

Den smertestillende creme Emla (Emla) har følgende sammensætning:

Farmakologiske egenskaber

De aktive ingredienser i cremen er lokalebedøvelsesmidler af amidetypen lidocaine og prilocaine, der trænger igennem lagene af overhuden og dermis.Når det påføres den intakte hud 1-2 timer efter fjernelse af den okklusive bandage, varer anæstesien 2 timer, tiden afhænger ikke af patientens alder.

Cremen kan let påvirke de overfladiske kar og forårsage midlertidig hudskylning eller rødme.Ved udbredt neurodermatitis eller atopisk dermatitis forekommer reaktioner 30-60 minutter efter brug af salve.Med en punkteringsbiopsi (op til 4 mm i diameter) når anæstesien et niveau på 90% i timen efter påføring af cremen med introduktionen af ​​en nål 2 mm dyb og efter 2 timer med introduktionen af ​​3 mm.

Ved brug af cremen under vaccination (mæslinger, fåresyge, røde hunde, difteri, stivkrampe, kighoste, polio, hepatitis B) blev der ikke påvist nogen påvirkning af antistof-titeren, forekomsten eller forsvinden af ​​specifikke serumantistoffer.

Når det påføres kønsslimhinden, er bedøvelsen hurtigere end intakt hud.Inden for 5-10 minutter opnås den effekt, der er tilstrækkelig til at lindre smerter fra brugen af ​​en argonlaser.Anæstesien varer 5-45 minutter.

Når cremen påføres trofiske mavesår, varer anæstesien i 4 timer.Lægemidlet har ingen negativ effekt på sårheling, bakterievækst.Emley-absorption afhænger af doseringen, opholdstiden, hudens tykkelse, tilstedeværelsen af ​​sygdomme, barberingsprocessen.Absorption påvirkes også af størrelsen af ​​mavesår.Ved påføring af 1,5 g fløde pr. 10 kvadratcentimeter efter 3 timers lidocaineabsorberet af 3%, prilocain -5%.

Absorptionen af ​​de aktive komponenter er langsom, de når en maksimal koncentration i blodplasmaet efter 4 timer.I niveauet 5-10 mcg /ml er der risiko for at udvikle toksiske symptomer.Hvis du påfører cremen på intakt hud efter 8-12 timer efter barbering, er absorptionen ekstremt lav.Når du bruger salven på trofiske mavesår (5-10 g, holdetid på en halv time) nås de maksimale koncentrationer af de aktive komponenter på 1-2,5 timer.

Gentagen administration af Emla fører ikke til ophobning af prilocaine, lidocaine og deres metabolitter.

Ved brug af salve på slimhinderne i kønsorganerne nås de maksimale koncentrationer af aktive stoffer en halv time efter påføring (10 g med en holdetid på 10 minutter).

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne er indikationer til brug af Emla:

• overfladeanæstesihud under vaccination, overfladiske operationer, tatovering, fjernelse af smitsom bløddyr, punktering, impulser;
• lokal analgesi af trofiske mavesår i de nedre ekstremiteter til mekanisk rensning;
• rynke-mesoterapi;
• overfladisk anæstesi af kønsslimhinden før smertefulde manipulationer, injektioner af anæstetika.

Fremgangsmåde til indgivelse og dosering

Kremen påføres huden eller slimhinderne under en okklusiv bandage, efter at udløbet af tiden fjernes materiale og rester af lægemidlet.

Doseringen afhænger af, hvor den brugesEmla:

trofisk sårcreme smides væk, påføres en gang.Hvis det er vanskeligt at komme ind i mavesår, kan eksponeringstiden øges til en time, behandlingen skal begynde senest 10 minutter efter påføring.

Ifølge forskning ændres Emlas effektivitet ikke, når den anvendes op til 15 gange på 1-2 måneder.

En stripe af fløde på 3,5 cm tegner sig for 1 m, med en stigning i holdetidsanæstesien mindskes.

Terapeutiske systemer bruger 1 pc hver.på samme tid hos børn, hos voksnemåske 2 eller mere, mindst en times holdetid.

Specifikke instruktioner

Sektionen med særlige instruktioner i brugsanvisningen er vigtig at studere på grund af dens nyttige regler:

1. Kremens effektivitet er ikkeetableret, når det administreres til nyfødte under prøveudtagning af hælblod.
2. Produktet forårsager øjenirritation, så der skal udvises forsigtighed, når det bruges på øjenlåget.I tilfælde af kontakt med øjenes slimhinder, er det nødvendigt at vaske dem med vand eller saltopløsning.Når de beskyttende reflekser fjernes, kan hornhinden blive beskadiget eller irriteret.
3. Ved atopisk dermatitis reduceres eksponeringstiden til 15-30 minutter.
4. Hos børn op til 3 måneder efter påføring af cremen øges indholdet af methemoglobin i blodet midlertidigt (op til 13 timer), men dette er ikke klinisk relevant.
5. Lægemidlet kan ikke påføres åbne sår sammen med lægemidler, der forårsager methemoglobinæmi i en alder af et år.
6. Koncentrationen af ​​lidocaine og prilocaine på over 0,5-2% fører til bakteriedræbende og antivirale aktiviteter.På grund af dette skal man udvise forsigtighed, når man bruger cremen, inden man administrerer levende vacciner.
7. Brug af et køretøj påvirker ikke evnen til at køre et køretøj eller betjene maskiner.

Emla under graviditet

Der er ingen pålidelige data om, hvorvidt Emla creme kan bruges under graviditet.Ifølge dyreforsøg påvirker lægemidlet ikke babyens fødsel, føtalets udvikling inde i livmoderen og efter fødslen processenlevering.De aktive bestanddele i medikamentet trænger igennem moderkagen og kan ophobes i fosterets væv.Det er ukendt, om lægemidlet forårsager en forstyrrelse af reproduktionsprocessen.Under amning er brugen af ​​værktøjet tilladt.

Lægemiddelinteraktioner

Emlas salve i kombination med andre lægemidler kan føre til følgende reaktioner:

1. ) Ved brug af antiarytmiske midler (Amiodarone) er risikoen for lægemidlet ved hjerteafgivelse i fare.De overvåges regelmæssigt for et elektrokardiogram.
2. Når man modtager midler, der inducerer udviklingen af ​​methemoglobinemia (med et sulfo-gruppeindhold), er der en risiko for en stigning i koncentrationen af ​​methemoglobin i blodet.
3. Høje doser salve kan forværre systemiske virkninger, når de kombineres med topisk anæstetikum, strukturelt svarende til lægemidlerne, Tokainide.
4. Potentielt kan kombinationen af ​​lidocaine med cimetidin eller betablokkere føre til et fald i clearance af den første, forgiftning.

Bivirkninger

Forskellige bivirkninger kan udvikle sig under terapi:

• Blegning, hævelse, rødme (erytem);
• forbrænding, følelse af varme, kløe ved påføringstidspunktet for cremen;
• allergi, anafylaktisk chok;
• cyanose, methemoglobinemia;
• øjenirritation.

Overdosering

Efter overdosisinstruktioner er Emloy usandsynligt.Symptomerne på forgiftning manifesteres i form af forstyrrelser i centralnervesystemet, dets depression, nedsat hjertefunktion,methæmoglobinæmi.Alvorlig forgiftning kan udvikles, når den anvendes ved 125 mg i 5 timer efter 3 måneder.Symptomatisk behandling kræver anfald.Tildelt til kunstig ventilation, introduktionen af ​​methylenblåt - methylthioniniumchlorid (en modgift mod methemoglobinæmi).

Kontraindikationer

Brug med forsigtighed, når glukose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel (øget toksicitet).Instruktionen identificerer følgende kontraindikationer til brugen af ​​Emla:

• kropsvægt mindre end 3 kg hos nyfødte;
• individuel intolerance over for komponenterne i sammensætningen;
• for tidlige børn (37 uger tidligere).

Analoger af Emla-fløde

Anæstetiske medikamenter med den samme eller forskellige sammensætning kan erstatte midlet.Emlas analoger er:

• Anestezol - rektale stearinlys baseret på benzocaine.
• Camistad er en gel, der indeholder lidocaine.
• Lidocaine er en injektionsvæske, opløsning, øjendråber med den samme aktive ingrediens.
• Ultracaine er en opløsning til epinephrin, articain-baserede injektioner.
• Articaine er en injektionsvæske, opløsning med det samme aktive stof.
• Dentinox er en lidocain-baseret gel.
• Menovazin er en ekstern opløsning, der indeholder benzocaine, procaine.

Salgs- og opbevaringsbetingelser​​

Produktet er ikke receptpligtigt, opbevares væk fra børn, ved temperaturer op til 30 grader (fryser ikke) i højst 3 år.

Videoer