Ranitidin - instruktioner og analoger af lægemidlet
Indhold
Lægemidlet Ranitidine er en blokerer for H2-histandnew receptorer er ansvarlige for produktionen af saltsyre.Det latinske navn er Ranitidin.Den vigtigste virkning af lægemidlet er antiulceringseffekten.Lægemidlet giver kroppen gunstige betingelser for helbredelse af mavesår i fordøjelsesslimhinden.
Sammensætning og fremstillingsform
Instruktionerne til fremstilling af Ranitidine angiver to former for frigivelsespiller og injektionsvæske, opløsning.De har en specifik sammensætning:
| Produktform | Hovedkomponenter | Hjælpestoffer |
| Tabletter | Ranitidinhydrochlorid - 150 mg eller 300 mg |
|
| En opløsning af | ranitidinhydrochlorid - 0,025 g i 1 ml |
|
Farmakologisk virkning
Ranitidin er en hæmmer af H2-histaminreceptorer fundet i mucosale parietalcellermavefor.Som et resultat reduceres volumenet af den producerede saltsyre, og aktiviteten af pepsin indeholdt i gastrisk juice reduceres.I henhold til instruktionerne metaboliseres det aktive stof delvis af leversystemet med dannelse af S-oxid ranitidin og desmethylranitidin.Lægemidlet påvirker ikke niveauet af hormonet prolactin.
Virkningen af lægemidlet efter en enkelt indgivelse varer ca. 12 timer.Ranitidin har en terapeutisk virkning mod ikke kun den basale sekretion af saltsyre, men også stimuleret af følgende faktorer:
- biogene stimulanser (histamin, gastrin, pentagastrin);
- stimulering af baroreceptorer;
- ernæringsbelastning.
Indikationer til brug
Lægemidler anvendes i gastroenterologi til behandling og forebyggelse af sygdomme i fordøjelsessystemet.Instruktionen angiver følgende hovedindikationer for anvendelse af Ranitidine:
- erosiv esophagitis;
- peptisk mavesår på grund af brugen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er);
- gastrisk eller duodenal mavesår;
- reflux-esophagitis;
- ZollingerAllison syndrom;
- forebyggelse af blødning fra de øvre dele af fordøjelseskanalen;
- forebyggelse af aspiration ved gastrisk juice under operation med anæstesi;
- advarselMavesår efter operation.
Sådan tages Ranitidine
Fødevarer er ikke påvirket af graden af absorption i tarmen af den aktive komponent i tabletter.Af denne grund kan det orale lægemiddel tages uafhængigt af mad.Ranitidinopløsning anvendes i henhold til instruktionerne intravenøst eller intramuskulært.
Ranitidintabletter
Dosis af lægemidlet afhænger af de indikationer, som det blev ordineret til.Behandlingsplanen ordineres af en læge for at redegøre for patientens individuelle egenskaber.Doseringsmuligheder for tabletter:
(112 mg 300 mg natten over eller 150 mg morgen og aften| Indikationer | Daglig dosis | Behandlingsvarighed, uger |
| Forebyggelse af blødning fra erosion, mavesår eller defekter | 150 mg morgen og aften | Individuel |
| Mavesår eller tolvfingertarmen | 4-8 | |
| Mavesår eller 12 duodenalsår | 150mg 2 gange | 4-8 |
| Zoolinger-Ellison syndrom | 150 mg 3 gange dagligt | Individuelt |
| SyndromforebyggelseMendelssohns rom | 150 mg før operation, 150 mg 2 timer før anæstesi | Engangsbrug |
| Erosiv reflux-esophagitis | 150 mg 2 gange eller 300 mg natten over | 8-12 |
| Mavesår på grund af administration af NSAID'er | 150 mg 2 gange eller 300 mg en gang dagligtnat | 8-12 |
Opløsning
I henhold til instruktionerne for intravenøs administration fortyndes ampullen indholdtil et volumen på 20 ml med 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning.Lægemidlet administreres i 5 minutter.Langsomt 50 mg (2 ml) hver 6-8 time.Med et drypp opretholdes hastigheden på 25 mg /h.Proceduren varer i 2 timer. Intramuskulær injektion bruger en dosering på 50 mg.Hyppigheden af injektioner - 3-4 gange om dagen.
Specifikke instruktioner
Før lægemidlet ordineres, udelukker lægen kræft, spiserør, gastrisk og tarmpatologier.På grund af langtidsbehandling kan bakterielle komplikationer fra maven udvikles.Dette er karakteristisk for svage patienter.På grund af den pludselige tilbagetrækning af medicin øges risikoen for mavesår.I behandlingen af Ranitidin kan ændre indekset for kreatinin, enzymer i leveren.
Lægemiddelinteraktion
Absorptionsgraden af ranitidinhydrochlorid falder med samtidig administration af antacidmidler.Når det administreres sammen med Warfarin, kan hypoprotrombinemia udvikle sig.Instruktionen indeholder andre nuancer af den medicinske interaktion mellem Ranitidin:
- dens absorption øges under behandling med vismut med tricaliumdicitrat eller sukralfat;
- hypoglykæmi forekommer, når det administreres sammen med Glibenclamid;
- hæmmer absorptionen af itraconazol, ketoconazol;
- øger niveauet for cyclosporin i blodet;
- øger risikoen for toksiske læsioner, når det administreres sammen med Phenytoin;
- bremser udskillelsen gennem nyresystemet til Procainamid;
- forbedrer biologisktilgængelighed af Furosemide og Triazolam;
- forårsager ventrikulær arytmi i form af bigeminia, når det administreres sammen med Quinidin;
- øger risikoen for kardiotoksicitet mod Cisaprid-behandling.
Bivirkninger af Ranitidine
Lægemidlet har mange bivirkninger.De manifesteres af stort set alle organsystemer.Vigtigste negative reaktioner:
| Organsystem | Bivirkninger |
| Maj |
|
| Sanserne |
|
| Endokrin |
|
| Blod |
|
| Kardiovaskulær |
|
| nervøs |
|
| Muskuloskeletal |
|
| Allergiskreaktioner |
|
Overdosering
Overdosering er mulig, hvis brugsanvisningen ikke følges.I dette tilfælde vises indtagelsen af enterosorbenter.Overdosering forårsager følgende symptomer:
- svimmelhed, hovedpine;
- øget døsighed;
- forvirring;
- hududslæt.
Kontraindikationer
Ranitidin ordineres med forsigtighed ved gastrisk smerte i tilfælde af nedsat nyrefunktion.Instruktionens absolutte kontraindikationer inkluderer:
- graviditet;
- amning;
- individuel overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Betingelser for salg og opbevaring
Du kan kun købe medicin på recept.Det skal opbevares i sin originale emballage ved en temperatur på 15-30 grader.
Analoger
Et lægemiddel har flere strukturelle analoger, der ligner det i sammensætning eller handlingsprincip.De vigtigste blandt disse stoffer er:
- Zantak.Indeholder det samme aktive stof i en dosis på 150 mg eller 300 mg.Derudover fås som brusetabletter.
- Gistak.Kun tilgængelig i form af tabletter indeholdende 150 mg af den samme aktive ingrediens.Ud over de ovennævnte kontraindikationer bruges det ikke til akut porfyri.
- Acylock.Præsenteres også tabletter med doseringen af den aktive ingrediens150 g eller 300 mg.Af kontraindikationer er det kun overfølsomhed over for sammensætningen.
- Ranison.Indeholder den samme aktive ingrediens, men dens dosis i hver tablet er 150 mg.
Bedømmelser
Lyudmila, 43 år gammel
I ung alder led jeg af mavesår.Lægen ordinerede et kursus med Ranitidine.Drik af instruktioner dagligt, men i stedet for to gange to gange på 150 mg, tog natten om 300 mg.Senere til forebyggelse fik jeg ordineret en dosis på 150 mg.Jeg kan sige, at denne medicin lige reddede mig, især mod mavesmerter.
Eugene, 32 år
Virkelig godt middel.Efter det to-ugers kursus fulgte ikke kun smerten, men også halsbrand, der plejede at være praktisk talt hver dag.Jeg vil rådgive - ikke afskaffelse af stoffet skarpt.Det forårsagede en forværring af sygdommen, så jeg var nødt til at vælge et andet behandlingsregime.
Oplysningerne, der præsenteres i denne artikel, er kun vejledende.Artiklen kræver ikke selvbehandling.Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og anbefale behandling baseret på de individuelle egenskaber hos den pågældende patient.
