Eralfon - brugsanvisning af stoffet

Til behandling af anemiske tilstande ordinerer lægerDenne forberedelse er Eralfon.Denne klare opløsning til subkutan og intravenøs injektion stimulerer dannelsen af ​​røde blodlegemer (erythropoiesis).Konsulter en læge inden behandling.

Sammensætning og produktionsform

Lægemidlet Eralfon er en stimulator af hæmatopoiesis i form af en klar opløsning uden en bestemt lugt.Lægemidler hældes i glasampuller på 1 ml. Hver beholder indeholder 5 hætteglas med 1 eller 2 stk.i en papkasse.Anvendelsesinstruktioner er vedhæftet.Egenskaber ved den kemiske sammensætning af Eralfon er som følger:

Aktiv ingrediens Hjælpestoffer
epoetin alfa) albuminopløsning (2,5 mg)
natriumcitratpentasesquigidat (5,8 mg)
natriumchlorid (5,84 mg)
citronsyremonohydrat (0,057 mg)
vand til injektion (op til 1 ml)

Medikamentets egenskaber

Den aktive ingrediens er epoetinAlpha, der er udviklingen af ​​genteknologi, stimulerer erythropoiesis.Dette aktive stof fremskynder opdelingen og modningen af ​​erythrocyttforstadier, hvilket øger koncentrationen af ​​røde blodlegemer.Epoetin alfa fungerer lokalt.Det er vigtigt, at denne komponent kun interagerer med erythrocytter og ikke deltager i dannelsen af ​​blodplader og leukocytter.

Ved indgivelse intravenøst ​​bestemmes koncentrationen af ​​epoetin alfa i blodet 5-10 minutter efter injektion.Ved subkutan indgivelse i kroppen når den maksimale serumkoncentration af lægemidlet 12 timer.Dets biotilgængelighed er 25%, uanset hvordan medicinen modtages.Stoffets stofskifte finder sted i leveren, og stoffet udskilles af nyrerne med urin.

Indikationer

Detaljerede instruktioner til brug af Eralfon viser, at lægemidlet anbefales til patienter med nyresvigt, der gennemgår hæmodialyse,ved anemiske forhold.Medicinske indikationer for brug af medikamenter er:

  • anæmi hos patienter med solide tumorer;
  • anemiske tilstande ved myelom, kronisk lymfocytisk leukæmi, reumatoid arthritis;
  • fremtidig blødningskirurgi;
  • anæmi hos patienter med HIV, immundefekt;
  • anæmi hos for tidligt spædbørn (mindre end 1,5 kg kropsvægt).

Indgivelsesmetode og dosering

Eralfon-opløsningen er beregnet til intravenøs og subkutan administration.Konservativ lægemiddelbehandling involverer 2 trin:

  1. Korrektion.Den indledende dosis med subkutan injektion er 30 IE /kg 3 gange om ugen med intravenøs indgivelse på 50 IE /kg med et lignende tidsinterval.Behandlingen fortsætter, indtil hæmoglobinet når normalt.Derudover gennemgår patienten en laboratorieblodprøve.
  2. Støttende terapi.Ovenstående beskrevet reducerer doseringen med 1,5 gange.Derefter justering, under hensyntagen til arten og stadiet i den patologiske proces, de individuelle træk i kroppen.

Det er muligt at justere den bestemte dosis en gang om måneden, men en generel blodprøve skal udføres på forhånd for at bestemme det faktiske hæmoglobinindeks (inklusive blodplader, hæmatokrit, ferritin).Selvbehandling er stærkt kontraindiceret.

Særlige instruktioner

Blodtryk skal overvåges regelmæssigt med Eralfon-behandling.Lægemiddelinstruktionen indeholder en liste med anbefalinger og specifikke instruktioner til brug:

  1. Patienter med hypertension i behandling med Eralfon er nødt til at øge dosis af antihypertensive lægemidler.
  2. Hos patienter med nyreinsufficiens nedsættes metabolismen af ​​epoetin alfa ved brug af lægemidlet, og erythropoiesis øges.
  3. Udviklingen af ​​trombotiske komplikationer udelukkes ikke, når hæmoglobin springer på baggrund af lægemiddelterapi.
  4. I den kroniske form af nyresvigt, symptomer på hjerteiskæmi, hjertesvigt, er grænseværdien af ​​hæmoglobin 100 - 120 g /l.
  5. Inden medicinterapi påbegyndes,det er vigtigt at bestemme de faktiske jernlagre i patientens blod, og dette kan gøres ved laboratoriemetoder.
  6. I løbet af behandlingen er det nødvendigt at give afkald på kontrollen med køretøjer for at udvise forsigtighed, når man udfører arbejde, der kræver stor koncentration af opmærksomhed.
  7. Hos kvinder i reproduktiv alder med anæmi er menstruation ikke udelukket.

Lægemiddelinteraktion

Det er forbudt at indtaste flere terapeutiske løsninger på samme tid.I henhold til brugsanvisningen reducerer Eralfon koncentrationen af ​​cyclosporin på baggrund af at øge graden af ​​binding til erytrocytter.I dette tilfælde bør den foreslåede dosis cyclosporin justeres.Andre oplysninger om lægemiddelinteraktion i instruktionerne mangler.

Bivirkninger

Eralfon kan forårsage bivirkninger.Brugsanvisningen indeholder en komplet liste over mulige patientklager:

  • influenzalignende symptomer: myalgi, arthralgi, feber, migræneanfald, døsighed, svimmelhed;
  • hjerte-kar-system: hypertension, hypertensiv krise, symptomer på encephalopati, kramper;
  • hæmatopoietiske organer: trombocytose, erythroid plaque aplasi, shunttrombose eller arteriovenøs fistel;
  • laboratorieparametre af blod: uræmi - hyperkalæmi (overskud af kalium i blodet), hyperphosphatemia (overskud af fosfater), fald i ferritin i blodet;
  • allergiske reaktioner: hududslæt, hævelse i huden, urticaria, angioneurotisk ødemer, symptomereksem;
  • lokale reaktioner: hyperæmi og hævelse på lægemiddelstedet;
  • andre: porfyri, arteriel hypotension, immunrespons.

Kontraindikationer

I tilfælde af overfølsomhed over for de aktive stoffer i Eralfon foreskrives ingen medicin.Ved epileptisk syndrom, onkologi, trombose, thrombocytose, porfyri og kronisk leversvigt ordineres lægemidlet med forsigtighed.Brugsanvisningen indeholder kontraindikationer som:

  • delvis rødcelleaplasi;
  • hypertension;
  • cerebral cirkulation er forringet;
  • havde tidligere et slagtilfælde, hjerteinfarkt.

Salgs- og opbevaringsbetingelser

Eralfone er et receptpligtig medicin, der kan købes på et apotek.I henhold til instruktionerne skal medicinen opbevares i køleskabet ved 2-8 ° C.Hold ampuller væk fra børn.Produktets holdbarhed er 3 år.

Eralfon-analoger

Hvis lægemidlet ikke passer eller forværrer patientens tilstand, kan det erstattes af en analog.Listen over medikamenter med lignende farmakologiske egenskaber inkluderer:

  1. Aeprin.Dette er en terapeutisk løsning til behandling af anæmi med forskellige oprindelser.Lægemidlet administreres subkutant og intravenøst, den kemiske sammensætning af Eralfon og Aeprin er identisk.
  2. Binocrit.Den nødvendige opløsning til behandling af anæmi hos voksne og børn.Terapi udføres også i 2 faser.
  3. Epoetin.Dette lægemiddel undertrykker effektivt symptomerne på anæmi, ændrer blodsammensætningen,hæmoglobinkoncentration i blodet.
  4. Epostymes.Lægemidlet forårsager færre bivirkninger, men er kendetegnet ved selektiv handling i kroppen.

Anmeldelser

Maria, 39 år

Jeg fik intravenøs injektioner efter operationenda hæmoglobin faldt kraftigt.Behandlingen fandt sted på hospitalet, jeg er tilfreds med resultatet.Efter anvisningerne gik gradvist symptomerne på anæmi, føltes hver dag bedre.Lægemidlet er alvorligt, og at tage det uden tilladelse fra lægen er kontraindiceret.

Irina, 43 år gammel

Jeg plejede at tage Eralfon ved lavt hæmoglobin.Den første ulempe er, at der ikke er nogen tabletter, kun en opløsning til intravenøs og subkutan anvendelse.Jeg var nødt til at bruge de betalte tjenester fra en sygeplejerske.Den anden ulempe - Jeg begyndte at bekymre mig om skarpe blodtryksfald.Som et resultat måtte medicinen udskiftes.

Svetlana, 40 år

Eralfon-terapeutisk opløsning er effektiv ved akut hæmoglobinmangel i blodet.Det vigtigste er at følge brugsanvisningen og anbefalingerne fra den behandlende læge.Har bestået et kursus - det har hjulpet, mere købte det ikke medicin.Dets største ulempe er den høje pris og muligheden for at købe ikke alle apoteker.

Oplysningerne i denne artikel er kun vejledende.Artiklen kræver ikke selvbehandling.Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og anbefale behandling baseret på de individuelle egenskaber hos den pågældende patient.