Ceftazidime - brugsanvisning, kontraindikationer, analoger

) I henhold til den medicinske klassificering henviser Ceftazidime (Ceftazidime) til antibakterielle lægemidler fra gruppen af ​​tredje generation af cephalosporiner.Dets aktive stof ceftazidime pentahydrat hjælper med forskellige infektionssygdomme.Læs instruktionerne om, hvordan du anvender værktøjet.

Sammensætning og produktionsform

Ceftazidime er tilgængelig i pulverform til fremstilling af opløsningen.Dens sammensætning:

Beskrivelse Hvidgult krystallinsk pulver
Koncentration af ceftazidim, g pr. Hætteglas 1 eller 2
Hjælpekomponenter Natriumcarbonat
Emballage Hætteglas1 eller 2 g

Farmakologisk virkning

Det antibakterielle lægemiddel Ceftazidime virker bakteriedræbende, forstyrrer syntesen af ​​bakteriecellevæggen, resistent over for beta-lactamase.Agenten udviser aktivitet mod enterobakterier, Escherichia coli, Klebsiell, morganell, proteae,salmonella, acinobacteria, pseudomonads, peptostreptococci, stafylokokker, clostridia, peptococci, campylobacteria, parainfluenza.

Det er ineffektivt at bruge mod Staphylococcus aureus, Chlamydia, Enterococci, Listeria, Shigella, Micrococci.

Efter intramuskulær administration når midlet en maksimal koncentration på en time og opretholder dette niveau i 8-12 timer.Ceftazidime binder til proteiner med 15%, findes i knogler, hjerte, synovial, pleuravæske, placenta, modermælk.Det trænger svagt ind i hjernen, men med meningitis ophobes det i cerebrospinalvæsken.

Halveringstiden er 2 timer, hos nyfødte er det 6-8 timer, i hæmodialyse er den 3-5 timer.Metabolisme finder ikke sted i leveren, 90% udskilles med nyrerne uændret pr. Dag, hvor galden udskilles under 1% af dosis.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne er indikationer for anvendelse af Ceftazidime:

  • meningitis;
  • peritonitis;
  • septikæmi, sepsis;
  • purulent-septiske tilstande;
  • septisk arthritis, bakteriel bursitis, osteomyelitis;
  • inficeret med bronchiectasis, lungebetændelse, akut, kronisk bronkitis, pleural empyema, lungeabscess;
  • nyreabscess, akut eller kronisk pyelonephritis, urethritis, pyelitis, cystitis, prostatitis;
  • mastitis, forbrændinger, erysipelas, sårinfektioner, phlegmon;
  • enterocolitis, galdeblære empyema, abdominal abscess, cholangitis, diverticulitis, cholecystitis;
  • endometritis, vaginitis;
  • mastoiditis, otitis media,sinusitis;
  • gonoré.

Indgivelsesmetode og dosering

Brugsanvisningen af ​​Ceftazidime indikerer, at den administreres intramuskulært eller intravenøst.Dosis afhænger af alder, infektion, nyrefunktion:

Sygdomme Dosering, mg Indgivelsesfrekvens, hver ... time
Komplicerede urinvejsinfektioner 500-1000 8-12
ukompliceret lungebetændelse, hudsygdomme 500-1000 8
Cystisk fibrose, lungeinfektion 100-150 mg /kg kropsvægt Tre gange
Sygdomme i led, knogler Intravenøs 2000 12
Neutropenia2000 8-12
Alvorlige, livstruende sygdomme (hæmofiltration)rishnovenno i 2000 8

med nedsat nyrefunktion, ledende dialyse efter administration af den første dosis på 1000 mg reduceres.Ved peritoneal dialyse kan midlet inkluderes i væsken til proceduren i en dosis på 125-250 mg pr. 2 l For ældre er den maksimale daglige dosis 3 år

End fortyndet Ceftazidime

Til primær intramuskulær fortyndinginjiceret opløsning har brug for 3 ml vand til injektion, intravenøst ​​anvendt - 10 ml Til intravenøs dryp blandes den resulterende opløsning med 50-100 ml af en af ​​opløsningerne (saltvand, Ringer, lakteret Ringer, glukose, dextrose, dextrose med natriumchlorid).Kun frisklavet opløsning kan bruges.

Løsningen er inkompatibelmed Hartman-opløsningsmidler, dextran, laktat til intraperitoneal dialyse.Til intramuskulær indgivelse kan midlet opløses med lidocaine (til anæstesi), hydrocortison, cefuroxim, cloxacillin, kaliumchlorid, metronidazol.

Specielle instruktioner

At studere afsnittet med specifikke instruktioner i instruktionerne vil hjælpe med at anvende afhjælpningen korrekt:

  1. Overfølsomhed over for penicilliner i historien kan udvikle overfølsomhedtil ceftazidime.
  2. Brug af midlet forstyrrer syntesen af ​​vitamin K, fordi det hæmmer tarmfloraens funktion, reducerer niveauet for koagulationsfaktorer.Dette kan ende med hypotrombinæmi, blødning.En høj risiko for blødning observeres hos ældre, svækkede patienter med nedsat leverfunktion, underernæring.
  3. Pseudomembranøs colitis kan udvikle sig under behandlingen hos nogle patienter.Hvis sværhedsgraden er mild, foreskrives annullering af behandlingen.Under svære forhold er det nødvendigt at gendanne vand-salt, proteinbalance, udnævnelse af Bacitracin, Metronidazol, Vancouveromycin.
  4. Udviklingen af ​​en positiv Coombs-reaktion, en falsk-positiv urinrespons på glukose, kan forekomme ved brug af lægemidler.
  5. Alkoholbrug er forbudt under behandlingen.Ellers udvikler disulfiramopodobnye-reaktioner - skylning i ansigtet, kvalme, magekramper og mave, opkast, tryktab, åndenød, takykardi, hovedpine.
  6. Ceftazidime trænger igennem moderkagen og administreres derfor under graviditet i tilfælde afet vigtigt behov efter balance /risiko-fordel.Under amning er brugen af ​​produktet forbudt.

Ceftazidime-børn

I en alder af 2 måneder gives intravenøs infektion to gange dagligt i en daglig dosis på 30 mg /kg.kropsvægt.Op til 12 år vil disse doser være 30-50 mg /kg kropsvægt i tre doser.Med nedsat immunitet, cystisk fibrose, meningitis, ordineres børn op til 150 mg /kg kropsvægt hver 12. time, men ikke mere end 6 g pr. Dag.

Drug Interaction

Antibiotikum Ceftazidime kan interagere forskelligt med andre medikamenter:

  1. Dens clearance reduceres af diuretika med sløjfer, Clindamycin, aminoglycosides,Vancouveromycin, hvilket fører til øget nefrotoksicitet.
  2. Chloramphenicol og andre bakteriostatiske antibiotika reducerer midlets effektivitet.
  3. Det er forbudt at kombinere præparatet med Heparin, Vancouveromycin, Sodiumhydrogencarbonat.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan udvikle sig under lægemiddelterapi:

  • anafylaktisk chok, urticaria, angioneurotisk ødem, kulderystelser, nekrolyse, udslæt, erytem, ​​kløe, eosinofili, bronchospasme;
  • cholestase, kvalme, glossitis, opkast, stomatitis, diarré, hyperbilirubinæmi, forstoppelse, øget aktivitet af transaminaser (leverenzymer, flatulens, dysbacteriosis, mavesmerter;
  • , thrombocytopeni, lymfocytose;
  • nefropati, azotæmi, anuria, hypercreatinemia, oliguri,stigning i niveauet af urinstof i blod;
  • rysten, hovedpine, encephalopati, svimmelhed, kramper, paræstesier;
  • phlebitis, infiltrat, smerter i venen eller injektionsstedet, blødning;
  • superinfektion, candidiasis;
  • Nasal blødning.

Overdosering

Symptomer på en overdosis med Ceftazidime kaldes paræstesi, hovedpine, svimmelhed, kramper.Symptomatisk behandling er ordineret, der er ingen specifik modgift.Ved svær overdosering kan hæmodialyse med kulstof anvendes.

Kontraindikationer

Forsigtighed er foreskrevet ved nedsat nyrefunktion, blødning eller ulcerøs colitis i historien, malabsorptionssyndrom i spædbarnsalder.Kontraindikationer er intolerance over for komponenterne i sammensætningen, penicilliner, cephalosporiner, alvorlig nyresvigt.

Salgs- og opbevaringsbetingelser

Stoffet er en recept, opbevaret væk fra børn, ved temperaturer op til 25 grader i højst 2 år.

Analoger af Ceftazidime

Antibiotika fra gruppen af ​​cephalosporiner kan substitueres.Analoger af Ceftazidime er:

  • Loraxon, Medaxon, Torocef, Ceftriaxone - pulvere til injektionsvæske, opløsning baseret på ceftriaxon;
  • Cefotaxime er et lyofilisat til en opløsning indeholdende cefotaxim;
  • Cefoperazone er et fortyndingspulver baseret på en komponent med samme navn.

Oplysningerne i denne artikel er kun vejledende.Artiklen kræver ikke selvbehandling.Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og anbefale behandling baseret på de individuelle egenskaber hos den pågældende patient.