Minolexin - brugsanvisning, kontraindikationer, virkningsmekanisme, bivirkninger og analoger

Der er farlige infektioner, der kan komplicere patientens liv i lang tid.Disse inkluderer syfilis, gonoré og miltbrand.Kun rettidig behandling kan redde en person og helbredet og endda liv i disse og lignende sygdomme.Det antibiotiske Minolexin er muligvis den eneste måde at dræbe patogenet på.

Hvad er Minolexin

Lægemidlet er et tetracyclinantibiotikum.Den terapeutiske virkning er baseret på antibakteriel virkning ved at hæmme syntesen af ​​patogenproteinet.Minolexin fås i kapselstørrelse 2 med et gult pulverindhold.Kapsler med en hvid hætte har en dosis på 100 mg med gul - 50 mg.10 enheder pakkes i pakker, placeres i kartonpakker på 2 eller 3 stk.

Sammensætning

Det aktive stof i stoffet erminocyclinhydrochlorid.Sammensætningen af ​​en kapsel Minolexin er angivet i tabellen:

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet Minolexin hører til gruppen af ​​semi-syntetiske antibiotika fra tetracyclin-gruppen.Det udviser antibakteriel aktivitet mod aerobe gram-positive og aerobe gram-negative stammer af mikroorganismer:

• Bacillus anthracis;
• Listeria monocytogenes;
• Staphylococcus aureus;
• Streptococcus pneumoniae;
• Bartonella bacilliformis;
• Brucella-arter;
• Calymmatobacterium granulomatis;
• Actinomyces-arter;
• Borrelia recurrentis;
• Chlamydia trachomatis.

Minolexin til acne og andre sygdomme bruges, fordi det har en bakteriostatisk virkning.Nuancer:

1. Lægemidlet inhiberer reversibelt proteinsyntese vedniveauer af ribosomunderenheder.
2. Dens absorption er uafhængig af madindtagelse.
3. Tabletter absorberes hurtigt efter administration og når en maksimal koncentration på tre timer.
4. Den aktive ingrediens binder til plasmaproteiner med 75%, trænger godt ind i nyrerne, milten, øjenvævet, synovialt eksudat, pleurale og ascitiske væsker, maxillære og frontale bihuler, tandkødssporevæske, cerebrospinalvæske.

Minocycline er fundet i placentvæv og modermælk.Det danner uopløselige calciumforbindelser inde i tænderne.Minocyclin recirkulerer i tarmen og leveren, op til 60% af dosis udskilles i fæces, en tredjedel - af nyrerne.25% af dosis forbliver uændret.Ved kronisk alvorlig nyresvigt udskilles mindre end 5% af lægemidlet.Halveringstiden er 16 timer.

Indikationer til brug

Producentinstruktionen anbefaler, at Minolexin behandles på basis af laboratorieundersøgelser, herunder påvisning af patogenfølsomhed og serotype, hvilket reducerer risikoen for at udvikle resistens.Liste over indikationer til medikamentets formål:

• hudinfektioner;
• venerealt lymfogranulom;
• plettet /tyfus feber;
• tularæmi;
• actinomycosis;
• acne;
• trachoma (infektiøs keratoconjunctivitis);
• gonoré, chancroid, syfilis;
• tyfoidfeber;
• Pest;
• Coxiellosis (Ku-feber);
• listeriose;
• brucellose;
• Siberianmavesår;
• paratrachoma (konjunktivitis med indeslutninger);
• inguinal granulom;
• ornithosis;
• tick-båret feber;
• cyklisk feber;
• Voksne og cervikale kanalinfektioner hos voksne;
• ikke-cancerøs urethritis;
• Bartonellosis;
• kolera;
• asymptomatisk bærer Neisseria meningitidis (til ødelæggelse af meningokokker i nasopharynx);
• akut intestinal amebiasis (ud over amebicidale lægemidler).

Instruktioner til brug af Minolexin

Lægemidlet er beregnet til oral indgivelse, det anbefalede tidspunkt er - efter måltider, reducering af risikoen for spiserørsirritation og mavesår, vasket med vand eller mælk.For to gange dagligt indtag af Minolexin er intervallet mellem doserne 12 timer.Standard startdosis er 200 mg og derefter 100 mg to gange dagligt.Det maksimale daglige volumen er 400 mg.Ordninger og behandlingsvarighed, afhængigt af indikationer:

At tage Minolexin kan provosere anti-anabolske virkninger, hvilket forårsagertil en stigning i niveauet af urinstof i blodplasmaet.I tilfælde af normal funktion af nyrerne kræver dette faktum ikke korrektion af behandlingen.Patienter med nedsat nyrefunktion risikerer at udvikle hyperphosphatemia, azotemia og acidosis, hvilket kræver kontrol af kreatinin og urinstofniveauer.

Patienter i pædiatrisk alder (8 år), der diagnosticeres med infektioner, der er følsomme over for minocyclin, ordineres i følgende doser: oprindeligt med en hastighed på 4 mg pr. Kg barnets vægt, derefter to gange dagligt - med 2 mg /kg Den første dosis til børn, der vejer mere end 25 kg, er 100 mg, derefter behandlingen - to gange dagligt i 50 mg.

Overdosering

Overdosering kan forekomme, når det administreres ud over den foreskrevne dosis.Det er kendetegnet ved svimmelhed, kvalme, opkast.Der er ingen specifik modgift mod minocycline.Hvis dosis overskrides, er det nødvendigt at stoppe med at tage medicinen.give understøttende og symptomatisk behandling.Hæmodialyse, peritonealdialyse er ineffektive.

Bivirkninger

Som andre medlemmer af gruppentetracycliner, Minolexin udviser bivirkninger.De er især udtalt fra fordøjelsessystemet, muskuloskeletale, urogenitale og luftvejssystemer.I henhold til instruktionerne inkluderer de:

• opkast, kvalme, diarré, pseudomembranøs colitis, pancreatitis, interstitiel nefritis, kolestase, øget aktivitet af leverenzymer;
• stomatitis, dyspepsi, glossitis, enterocolitis, oral betændelse, pancreatitis, hyperbilirubinemia, autoimmun hepatitis, leversvigt;
• kløe, erytem, ​​balding, neglepigmentering, nekrolyse, vaskulitis, udslæt, dermatitis;
• åndenød, lungebetændelse, bronkospasme, forværring af astma;
• gigt, gigt, led immobilitet, myalgia;
• svimmelhed, kramper, feber, tinnitus, følelsesløshed i ekstremiteterne, svimmelhed, forsinkelse af reaktioner, stigning i intrakranielt tryk, hovedpine;
• misfarvning af tandemalje, svedfarve, tungen mørkere, tandkød, gane, hud;
• candidiasis vulvovaginitis, balanitis;
• allergier, urticaria, anaphylactoid purpura, pericarditis, lungeinfiltration på baggrund af eosinophilia, forværring af systemisk lupus erythematosus;
• eosinopeni, agranulocytose, pancytopeni, anæmi, neutrocytopeni, trombocytopeni, leukopeni;
• Ondartede neoplasmer i skjoldbruskkirtlen (sjældne).

Kontraindikationer

Minolexin ordineres med forsigtighed ved nedsat lever, nyre og kombination med hepatotoksiske lægemidler.Ved instruktion er detkontraindikationer er:

• overfølsomhed over for komponenterne;
• porfyri;
• svær leverinsufficiens;
• leukopeni;
• systemisk lupus erythematosus;
• graviditet, amning;
• børn under 8 år;
• laktoseintolerance, glukose-galactose-malabsorption, laktasemangel;
• kombination med isotretinoin.

Minolexin og alkohol

Læger anbefaler ikke at kombinere Minolexin med alkohol.Dette skyldes det faktum, at antibiotikum øger belastningen på leveren såvel som ethylalkohol, hvilket som et resultat kan føre til uforudsigelige bivirkninger.Derudover reducerer ethanol antibiotikets effektivitet, hvilket afspejles i behovet for dosisjustering af lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

I henhold til brugsanvisningen er brugen af ​​Minocycline under graviditet kun berettiget, hvis den tilsigtede fordel for moren er højere end den potentielle risiko for udviklingen af ​​fosteret i livmoderen.Ellers er Minolexin forbudt.Om nødvendigt stoppes behandling med antibiotika under amning.Medicin kan komme ind i modermælken og babyens krop og forårsage uoprettelig skade på knoglemarven.

Pædiatrisk brug

Antibiotikumet Minolexin er kontraindiceret til brug under børn under otte år.Et sådant forbud i brugsanvisningen er forbundet med det faktum, at den aktive komponent i sammensætningen er forbundet medcalciumioner af tænder og knogler, der vokser hos et barn op til 8 år.Tidlig brug af lægemidlet hæmmer udviklingen af ​​knoglevæv, i fremtiden kan sådanne børn have problemer med at tygge.

Lægemiddelinteraktion

Brug af Minolexin med andre lægemidler har muligvis ikke altid positive effekter.Oftere er disse kombinationer kontraindiceret.Følg instruktionerne i instruktionerne:

1. Lægemidlet reducerer protrombinaktiviteten i blodplasma, hvilket forårsager behovet for at reducere doser af antikoagulantia, når det modtager antikoagulationsbehandling.
2. Kombinationer med bakteriostatiske stoffer bør undgås.
3. Absorptionen af ​​lægemidlet er nedsat, når den kombineres med antacida indeholdende aluminium, calcium, magnesium og jernholdige lægemidler.Dette reducerer effektiviteten af ​​antibiotikabehandling.
4. Det er forbudt at kombinere Minolexin med Isotretinoin på grund af en overdreven god stigning i det intrakranielle tryk.
5. Lægemidlet kan føre til terminal nyretoksicitet, når det kombineres med Methoxyfluran; det skader effektiviteten af ​​orale antikonceptionsmidler (yderligere svangerskabsforebyggende midler skal bruges).
6. Kombinationen af ​​midler med hornalkaloider fører til risikoen for ergotisme.

På baggrund af administration af Minolexin og efter 2-3 ugers ophør af behandlingen kan diarré eller pseudomembranøs colitis udvikles.Ionbytterharpikser (colestipol, colestyramin) bør anvendes til behandling, Bacitracin, Vancouveromycin ellerMetronidazol.Forbudt betyder, der hæmmer intestinal peristaltis.Antibiotikum øger følsomheden over for solen, bremser koncentrationen og reaktionshastigheden.

Analoger

Lægemidlet kan erstattes af lignende i egenskaber og virkning lægemidler fra gruppen af ​​antibiotika tetracykliner.Disse inkluderer:

• Bassado-kapsler baseret på doxycyclin;
• Vibramycin - antibakterielle kapsler indeholdende doxycyclin;
• Vidoccin er et lyofilisat til doxycyclinbaseret intravenøs opløsning;
• Doxal - bakteriostatiske kapsler, herunder doxycyclin;
• Doxybene - doxycyclinbaserede kapsler;
• Tetracycline - tabletter med den samme komponent;
• Tigacil er et lyofilisat til fremstilling af infusionsopløsninger baseret på tigecycline;
• Xedocin - doxycyclinbaserede tabletter;
• Monoclin - tabletter indeholdende doxycyclin.

Video

Oplysningerne i denne artikel er kun vejledende.Artiklen kræver ikke selvbehandling.Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og anbefale behandling baseret på de individuelle egenskaber hos den pågældende patient.