Nasonex - brugsanvisning til barnet og voksne, aktivt stof og bivirkninger

Ved inflammatoriske sygdomme, ordineres et allergisk, vandøde barn i en bestemt alder eller voksen Nasonex - en brugsanvisning indeholder strenge indikationer for antallet af injektioner.Et hormonpræparat baseret på systemiske glukokortikosteroider kan ikke ordineres alene - kun efter lægelig rådgivning.Næsespray sparer for allergiske sygdomme, rhinitis, bihulebetændelse.

Nasonex Spray

I farmakologi bruges Nasonex sinus som et middel mod allergisk rhinitis og bihulebetændelse.Lægemidlet hører til gruppen af ​​kortikosteroider til intranasal brug.Fås i sprayformat, ingen dråber.Midlet er en suspension af hvidt eller næsten hvidt.Ifølge instruktionerne ordineres lægemidlet kun af læger på grund af den hormonelle sammensætning og under hensyntagen til risikoen for bivirkninger.

Sammensætning

En dosis hormonspray tegner sig for 50 μg af det aktive stof mometasonfuroat som monohydrat.Hjælpekomponenter i Nasonex sinus er spredt cellulose, glycerol, natriumcitratdihydrat, citronsyremonohydrat, polysorbat-80, benzalkoniumchlorid, oprenset vand og phenylethylalkohol.Sammensætningen afviger ikke afhængigt af frigivelsesformen.

Udgivelsesformular

I henhold til instruktionerne er dråber af Nasonex sinus ikke tilgængelige, kun sælspraysedispenseren sælges på apoteker.Hætteglas, der inkluderer 120 og 60 doser, bliver sorter af stoffet.Formatet - plastemballage med ventilen med doseringsvirkningen forsegles i en papkasse.Hvert hætteglas forsynes med detaljerede applikationsinstruktioner for at give patienterne tilgængelig information.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ifølge instruktionerne henviser Nazonex til glukokortikosteroider (ACS) intranasal, har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger.Virker lokalt, viser effekt ved doser, hvor der ikke forekommer systemiske bivirkninger.Mekanismen for arbejde er at hæmme frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.Det aktive stof reducerer mængden af ​​inflammatorisk ekssudat i læsionen - ved at neutralisere metabolismen af ​​neutrofiler (disse celler påvirker dannelsen af ​​inflammation).

Mometason-aktivitet reducerer lymfokinsekretion, hæmmer makrofagovergang og reducerer infiltration og granuleringshastigheder.Nasonex bremser udviklingen af ​​allergiske reaktioner (reducerer produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer ved mastceller).Det aktive stof i lokalt glukokortikosteroid trænger ind i blodet med en koncentration på mindre end 0,1%, detekteres ikke i serumet, selv når der anvendes højteknologiske metoder, absorberes af leveren.

Indikationer til brug

I henhold til brugsanvisningen skelnes følgende indikationer for brug af Nasonex.:

  • behandling af sæsonbetonet og helårs rhinitis hos voksne, børn over to år;
  • sæsonbestemt forværring af bihulebetændelse (kompleks antibiotikabehandling anvendes) hos voksne, inklusive ældre, og børn over 12 år;
  • forebyggelse af sæsonåben allergisk rhinitis, der forekommer i de midterste og svære stadier (2-4 uger før pollensæsonen);
  • behandling af adenoider hos børn.

Kontraindikationer

De samme brugsanvisninger angiver kontraindikationer, hvor brugen af ​​Nazonex er forbudt:

  • overfølsomhed over for komponenterne;
  • en ubehandlet lokal infektion, der påvirker næseslimhinden;
  • gennemgik for nylig operation eller traume i næsen (et ubehandlet sår);
  • aktiv eller latent tuberkulose i luftvejene;
  • ubehandlet svampe-, bakterie-, virusinfektion forårsaget af herpes med øjenskade;
  • Børn under to år.

Indgivelsesmetode og dosering

I henhold til instruktionerne administreres Nazonex som en intranasal inhalation af suspensionen med en speciel doseringstypedyse.Før brug foretages kalibrering - tryk på dispenseren 6-7 gange.Derefter indstilles lægemiddelafgivelsen - en dosis indeholder 100 μg mometasonfuroatsuspension (50 μg rent aktivt stof).Hvis medicinen ikke bruges i 14 dage eller længere, kræver den nye applikation en ny kalibrering.Ryst hætteglasset kraftigt inden hver brug.

I behandlingen af ​​sæsonbestemteeller året rundt allergisk rhinitis fra 12-årsalderen, er den forebyggende og terapeutiske dosis to inhalationer i hvert næsebor en gang (samlet daglig dosis på 200 mcg mometason).Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres doserne til en pr. Dag.I fravær af et resultat af ACS-behandling for kronisk vandøde øges doseringen af ​​Nazonex til fire inhalationer i hvert næsebor en gang.Sænk mængden, når effekten opnås.Lægemidlet begynder at arbejde inden for 12 timer.

I henhold til instruktioner fra børn 2-11 år anbefales det at injicere en dosis en gang dagligt.Ved behandling af kronisk rhinitis og bihulebetændelse ordineres voksne to injektioner i hver næsebor to gange om dagen.Som supplement til behandling af forværring af bihulebetændelse er den samlede daglige dosis for voksne og børn 12 år og ældre 400 mcg (to inhalationer i hver næsegang to gange om dagen).

Nasonex - bivirkninger

Instruktioner til brug af Nazonex inkluderer et afsnit med bivirkninger ved brug af medicin.Blandt dem er:

  • moderat udtalt næseblødning, slim eller blodpropper;
  • faryngitis;
  • forbrænding, ubehag i næsen bihuler;
  • irritation af slimhinden i næsehulen;
  • hovedpine;
  • nyser;
  • perforering af næseseptum;
  • sjældent - stigning i det intraokulære tryk;
  • Cushings syndrom;
  • grå stær, glaukom;
  • undertrykkelse af binyrefunktion;
  • led-, muskelsmerter;
  • Følelse træt, deprimeret.

Overdosering

Behandling af overdosesymptomer med lægemidlet er usandsynligt på grund af den lave systemiske biotilgængelighed af det aktive stof.Patienter skal overvåge og reducere dosis spray.Inhibering af hypothalamus-hypofyse-binyrefunktion er et tegn på overdosering i høje doser eller på samme tid.

Specielle instruktioner

Brugsanvisningen indeholder et afsnit af specielle instruktioner, der beskriver reglerne for brug af medicinen:

  1. Før første brug skal du kalibrere hætteglasset - tryk 6-10 gangetil dispenseren, indtil der vises stænk.
  2. Vip dit hoved, og indsæt medicinen i hver næsebor.
  3. Hvis sprøjten ikke er blevet brugt i mere end 14 dage, skal du kalibrere igen - tryk på dysen to gange for at gøre stænk.
  4. Rengøring af doseringsdysen er nødvendig for korrekt drift af dispenseren.Fjern den støvtætte hætte, fjern forsigtigt spidsen, og skyl med varmt vand.Tør på et varmt sted, fastgør spidsen tilbage.
  5. Åbn ikke applikatoren med nål eller skarpe genstande, som kan beskadige enheden og give den forkerte dosis af stoffet.
  6. Langtidsindlæggelse kræver periodisk medicinsk kontrol.Med udviklingen af ​​svampe og bakterier i næsehulen stoppes behandlingen.Patienter, der får Nazonex på samme tid som syntetiske DC'er, skal være under særlig kontrol, eller patienter, for hvilke intranasal administration er forekommet efter deres administration.annullere.Dette øger risikoen for binyreinsufficiens.
  7. Når det bruges af børn, er væksthæmning mulig, når detekteres, reduceres dosis til den laveste (dagligt 100 μg i løbet af året), og barnet sendes til en børnelæge for konsultation.
  8. Med langvarig persistens af slimhinden i svælg og glukokortikosteroidbehandling afskaffes.
  9. Patienter, der gennemgår ACS, har potentielt nedsat immunitet og har en øget risiko for at blive smittet af vandkopper, mæslinger, når de udsættes for patienter.I tilfælde af feber, vedvarende skarp smerte i ansigtet eller tænderne kræver hævelse omkring øjnene råd fra en terapeut.
  10. Ifølge test og attester forekom der ingen nasal atrofi af næseslimhinden under administration af sprayen i løbet af året, og mometason normaliserede det histologiske billede i undersøgelsen af ​​biopsier.
  11. Effektiviteten og sikkerheden af ​​værktøjet er ikke undersøgt i behandlingen af ​​nasale polypper.
  12. Der findes ingen oplysninger om sprayens virkning på evnen til at kontrollere køretøjer og mekanismer eller om at nedsætte psykomotoriske reaktioner.

Under graviditet

I mangel af bestemmelse af mometason i blodplasmaet kan det konkluderes, at dets virkning på fosteret under graviditet vil være lille og den potentielle toksicitet lav.Undersøgelser af lægemidlet på gravide er ikke blevet udført, så det ordineres efter lægebehandling.Indikationer for graviditet, amning og kvinder i den fødedygtige alder er et overskud af moders fordel for risikoen for fosteret.Nyfødte, hvis mødre brugte ACS under graviditet, undersøges omhyggeligt for hypofunktion af binyrerne.

Nasonex til børn

Næsespray ifølge instruktionerne er kontraindiceret hos børn med allergisk rhinitis op til to år, med akut bihulebetændelse - op til 12 år, med polypose - op til 18 år.Dette skyldes manglen på forsknings- og testdata.Læger bemærker, at når man anvender placebokontrollerede forsøg med Nasonex 100 μg frekvens en gang dagligt i løbet af året, blev væksthæmning ikke observeret hos børn.

I tilfælde af nedsat leverfunktion

Ved indgivelse af lægemidlet til patienter med nedsat lever- og nyrefunktion er det nødvendigt med en lægekonsultation og konstant overvågning af blod og enzymer.En lille mængde mometason kommer ind i mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen), når den indgives intranasalt, absorberes lidt, men Nazonex biotransformeres, når den passerer gennem leverkanalerne.

Interaktion med andre lægemidler

Brugsanvisningen indikerer, at der ikke er udført nogen undersøgelse af interaktionen af ​​stoffet med andre lægemidler.Ifølge anmeldelserne blev der ikke observeret nogen bivirkninger, mens de modtog midler fra kronisk bihulebetændelse med Loratadine.Kombination af Nazonex med syntetiske glukokortikosteroider er forbudt, da det øger risikoen for binyrebarkundertrykkelse.

Salgs- og opbevaringsbetingelser

Sprøjte dispenseret fra receptpligtige apoteker, opbevaret på et sted beskyttet mod lys og børn:

  • opbevaringsbetingelser - temperatur højst 25 grader;
  • holdbarhed er tre år;
  • Det er forbudt at fryse hætteglas.

Analoger

Med hensyn til den aktive ingrediens og den farmakologiske virkning produceres følgende Nasonex-analoger, der produceres af indenlandske og udenlandske producenter i form af spray og næsedråber:

  • Rinoclenyl 200 doser (aktivt stof er beclamethason);
  • Flixonase 120 doser (fluticasonpropionat);
  • Avamis 120 doser (fluticasonfuroat);
  • Prøve 200 (beclamethason) er den billigste af disse;
  • Sinflurin 120 (fluticasonpropionat).

Videoer

Anmeldelser

Vladimir, 37 år

Jeg lider af sæsonbetonet rhinitisfor andet år.Når bjørker blomstrer, er det umuligt at blive i byen.Kun Nazonex, ordineret af en læge, reddes.Jeg kan godt lide at til en brug om dagen glemmer jeg en snerpet næse i en hel dag.Du kan gå roligt og ikke lide nysen, røde øjne og laryngeal ødemer, som tidligere var smertefuldt for mig.

Anastasia, 20 år gammel

Om vinteren var jeg meget kold, jeg havde en næse, jeg måtte trække vejret med munden.Efter at have fundet en læge viste det sig, at jeg havde akut bihulebetændelse, som havde brug for hastende behandling, så den ikke ville blive kronisk.Jeg fik ordineret en Nasonex-spray, der sagde to gange om dagen.Stoffet kunne lide - hjalp hurtigt, det er en skam, at han havde så mange bivirkninger.

Sergey, 25 år

Min baby har rhinitis året rundt, så min kone og jegforsøger at gøre hans liv lettere.Børnelægen rådede til at bruge Nazonex efter at være fyldt to år, men med forsigtighed og konstant kontrol af lægen.Det blev fundet, at medikamentet er i stand til at påvirke babyens væksthæmning.Jeg måtte opgive det, jeg ville ikke risikere det.

Mary, 29 år

Hvert år blomstrer mælkebøden mig frustration - min sæsonbestemte allergi begynder.For at tackle det gik jeg til lægen.Han ordinerede Nazonex.Efter en uges påføring havde jeg en alvorlig irritation i næsen, der ikke varede længe.Jeg måtte finde en erstatningsanalog, jeg led ikke ubehaget.