Hvad er ELISA-analyse - indikationer til udførelse, forberedelse og træk ved proceduren

en laboratorietestmetode kaldet ELISA (enzymbundet immunosorbentassay), nyznachenyy at identificere antigener i det menneskelige legeme (antistof-generator) eller antistoffer for patogener af forskellige sygdomme.Denne type diagnose hjælper med at identificere det infektiøse middel, til at bestemme sygdommens etiologi (beskaffenhed), dens form og fase.Resultaterne af analysen har kvantitative og kvalitative indikatorer.

Essensen af ​​enzymbundet immunosorbentassay

Undersøgelsen af ​​serum ved ELISA er rettet mod at identificere specifikke antistoffer af en proteinkarakter mod patogener, der er kommet ind i kroppen.Sådanne antistoffer produceres af antigener som et resultat af neurohumorale reaktioner af human immunitet som reaktion på introduktionen af ​​fremmede mikroorganismer.Immunkomplekser af immunoglobuliner er af største betydning i denne proces.

For hver type patogent middel producerer kroppen specifikke antistoffer, der ved "binding" til en patologisk mikroorganisme, dannelse af en "antigen-antistof" -forbindelse, neutraliserende aktivitet.en skadedyr ved at udsætte den for fagocytose og fjerne den.Fem hovedklasser af immunoglobuliner (IgM, IgG, IgD, IgE, IgA) er blevet opdaget og undersøgt af specialister, hvis tilstedeværelse i blodet hjælper med at diagnosticere patologier:

  • Hematologic;
  • immun;
  • smitsom;
  • parasitisk.

Klasse A immunoglobuliner beskytter mave-tarmslimhinden, luftvejene og urinvejene.De findes 14-20 dage efter infektionens begyndelse, med dæmpningen af ​​akutte processer reduceres antallet.6-8 uger efter infektion forsvinder helt fra blodet og slimhinderne.Immunoglobuliner i klasse M indikerer et akut trin i patologien, udskilles i de første 5 dage af sygdommen, bestemt i løbet af de næste seks uger.Klasse E karakteriserer parasitinfektion.

Klasse G karakteriserer den resterende immunrespons og udøver en beskyttende funktion mod tilbagefald i mange måneder og år efter bedring.En stigning i deres antal kan indikere en re-infektion, for at bekræfte, at det er nødvendigt at udføre adskillige forsøg, foretaget en efter en inden for 15-20 dage.Immunoglobuliner i klasse D er lokaliseret til B-lymfocytter og findes i raske mennesker.Deres antal stiger med følgende tilstande:

  • hos kvinder under graviditet;
  • ved kronisk bronkial astma;
  • ved sygdomme ledsaget af immundefekt;
  • ved sygdomme i systemisk bindevæv.

Typer enzymimmunanalyse

Enzymimmunoassayet adskiller sig i den type menneskelig kropsvæske, der er taget til analyse, idet undersøgelsen af ​​sammensætningen, hvori tilstedeværelsen af ​​visse antigener deri, gør det muligt at diagnosticere en bestemt sygdom.Foruden serum kan ELISA'er testes for:

  • cerebrospinalvæske;
    • ​​
  • fostervand;
  • sammensætning med glasindhold;
  • slim fra cervikalkanalen;
  • urethral slim;
  • smørematerialer.

Indikationer for enzymbundet immunosorbentassay

ELISA'er udføres normalt for at afklare diagnosen eller for at få et omfattende klinisk billede af en kronisk, akut eller recessiv form af den aktuelle sygdom.Undersøgelsen kan være rettet mod at finde og påvise antigener i kroppen af ​​visse sygdomme:

  • ELISA til syfilis og andre seksuelt overførte infektioner (klamydia, ureaplasma, trichomonad, mycoplasma);
  • sygdomme af viral oprindelse (hepatitis, herpesinfektion, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, HIV (human immundefektvirus);
  • antistoffer mod enhver form for infektionssygdom;
  • tilstedeværelse af tumormarkører;
  • tilstedeværelse af autoimmune læsioner.

Blodprøve af ELISA kan bruges til at bestemme hormonstatus, årsager til allergiske reaktioner (bestemt af tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod 500 typer allergener), nogle typer parasitinfektion.Denne analyse hjælper:

  1. til at evaluere kvaliteten af ​​den gennemførteenser;
  2. hurtig sporing dynamik patologiskudføres inden for rammerne af antibakteriel, antiviral eller antiparasitisk behandling, fordi tilstedeværelsen i kroppen af ​​de aktive bestanddele i de fleste lægemidler markant kan fordreje billedet af resultaterne.

    Blod på ELISA (eller enhver anden testvæske) fastes hurtigt, fra det sidste måltid til opsamling af materialet til analyse bør tage mindst 8-10 timer.Før undersøgelsen skal du give op med at ryge, drikke eller tage medicin for nøjagtige resultater.Blod opsamles af en injektionsnål fra albuevenen, sensationerne under proceduren kan ligne blodprøvetagning til biokemisk analyse.

    Transkriptanalyse

    Enzymet immunoassay udføres i et specielt laboratorium, hvor man ikke kun vurderer tilstedeværelsen eller fraværet af antistoffer i testvæsken, men også deres koncentration (i kvantitativ analyse), somudtrykkes enten med en numerisk værdi eller med antallet af "+" tegn.Følgende kvalitative indikatorer analyseres:

    • Immunoglobulinindekset i gruppe M (IgM) - angiver en akut infektiøs proces, der finder sted i kroppen.Den komplette fravær eller statistisk lille mængde af dette antigen kan indikere ødelæggelse af patogenet eller overgangen til det kroniske trin.
    • Immunoglobulin gruppe A (IgA) - I fravær af IgM indikerer kronisk eller latent infektion.
    • Den fælles tilstedeværelse af IgA og IgM er tegn på en akut form af sygdommen.
    • Immunoglobulin G (IgG) indeks er forhøjetniveauet af dette antigen er et bevis på bedring og udvikling af immunitet eller kan manifestere sig i overgangen af ​​sygdommen til kronisk form.
    • En immunoglobulin E (IgE) indikator er et tegn på en parasitinfektion eller atopisk respons i en allergisk immunrespons.

    Fordele og ulemper

    ELISA-metoden er en laboratorietype med høj følsomhedsdiagnose, så dens største ulempe er sandsynligheden for forvrængningresultater, opnåelse af falske positive eller falske negative data.Årsagen til afvigelser fra nøjagtighed kan være:

    1. teknisk defekt;
    2. tilstedeværelsen i blodet af stoffer, der fordrejer undersøgelsesbilledet;
    3. forstyrrelser i metaboliske processer i patientens krop;
    4. samtidig forekomst af flere kroniske processer.

    Fordelene ved metoden inkluderer:

    • høj hastighed af diagnostik;
    • specificitet og nøjagtighed af de opnåede data;
    • evnen til at undersøge den lille mængde biologisk materiale og stabiliteten af ​​dets opbevaring;
    • muligheden for at påvise infektionen i de tidlige stadier af dens udvikling;
    • muligheden for at gennemføre masseundersøgelser i epidemiccentre;
    • muligheden for dynamisk kontrol af terapi (analyse for at tydeliggøre effektiviteten af ​​behandlingen og sygdomsstadiet);
    • lave omkostninger og relativ let analyse;
    • muligheden for at bruge informationsteknologi i undersøgelsen;
    • patientsikkerhed, smertefrihed og let biologisk prøveudtagningmateriale.

    Video

    Oplysningerne i denne artikel er kun vejledende.Artiklen kræver ikke selvbehandling.Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og anbefale behandling baseret på de individuelle egenskaber hos den pågældende patient.